Efectividad y seguridad de Certolizumab pegol (CZP) en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) en condiciones de práctica clínica habitual.

Objetivo general:

Evaluar si el tratamiento con Certolizumab pegol proporciona una mejoría clínica relevante (respuesta terapéutica parcial o completa) en pacientes con hidradenitis supurativa y resulta una opción terapéutica bien tolerada, en condiciones de práctica clínica habitual.

Diseño de estudio:

Estudio observacional para la valoración clínica retrospectiva de una serie de pacientes con HS a quienes se prescribió Certolizumab Pegol al menos seis meses antes de la recogida de información de estudio y que fueron seguidos en condiciones de práctica habitual por los investigadores del estudio (especialistas en Dermatología de los centros participantes).

Toda la información de estudio se recogerá a partir de los registros preexistentes en las historias clínicas de los pacientes que resulten elegibles por su perfil demográfico, clínico y terapéutico, y consientan en colaborar (chart review).

Por sus objetivos descriptivos, el estudio tiene una orientación naturalística que no modificará en modo alguno la práctica clínica habitual de los servicios o de los profesionales participantes.

Estado:

En desarrollo.